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Advair Diskus (Plusvent Accuhaler) Advair Diskus viene utilizzato per il trattamento a lungo termine dell'asma e delle malattie polmonari ostruttive croniche (COPD) in alcuni pazienti. Può anche essere usato per trattare altre condizioni respiratorie come determinato dal vostro medico. Advair Diskus è una combinazione di corticosteroidi e broncodilatatori long-acting. Agisce riducendo l'infiammazione e l'ampliamento delle vie aeree dei polmoni, che ti aiuta a respirare più facilmente. Utilizzare Advair Diskus come indicato dal vostro medico. Non utilizzare un distanziatore con Advair Diskus. Sempre pronto e utilizzare il dispositivo in un livello, posizione orizzontale. Tenere il dispositivo in una mano e mettere il pollice dell'altra mano sul grip pollice. Spingere il pollice lontano da voi fino in fondo fino a quando appare il boccaglio e scatta in posizione. Tenere il dispositivo in un livello, posizione orizzontale con il boccaglio verso di voi. Far scorrere la leva lontano da voi fino in fondo finché non scatta. NON chiudere o inclinare il dispositivo, giocare con la leva, o spostare la leva più di 1 ora. Questo può rilasciare o rifiuti dosi extra. Tenere il dispositivo lontano dalla bocca ed espirare completamente. Non respirare in inalatore. Mettere il boccaglio per le labbra. Inspirare rapidamente e profondamente attraverso il dispositivo. Rimuovere il dispositivo dalla bocca. Trattenete il respiro per circa 10 secondi, o finché è comodo. Poi espirate lentamente. Chiudere il dispositivo. Mettere il pollice sul grip pollice e farlo scorrere verso di voi fino a fine corsa. Il dispositivo fare clic su Chiudi e la leva tornerà alla sua posizione originale. La dose della medicina è una polvere finissima. La maggior parte, ma non tutti, i pazienti possono assaggiare o sentire la dose. NON usare un'altra dose se non assaggiare o sentire la medicina. Se non siete sicuri se si ricevono la dose, contatti il ​​medico o il farmacista. Sciacquare la bocca con acqua dopo l'uso di Advair Diskus. Non ingoiare la soluzione di risciacquo. Sputare il fuori l'acqua di risciacquo. Se si sta utilizzando altri farmaci per via inalatoria, attendere alcuni minuti tra usando Advair Diskus e altri inalatori, se non indicato diversamente dal medico. Prendete il vostro dosi di Advair Diskus circa 12 ore di distanza, a meno che il medico ti dice il contrario. Non lavare il boccaglio o qualsiasi altra parte dell'inalatore. Tenerlo asciutto. Conservare Advair Diskus in un luogo asciutto. Buttare via Advair Diskus 1 mese dopo si rimuoverlo dal sacchetto di alluminio, o dopo che l'indicatore della dose si legge "0", quello che viene prima. Si può respirare più facilmente dopo la prima dose di Advair Diskus. Tuttavia, può prendere 1 settimana o più per ottenere il massimo beneficio. Utilizzare Advair Diskus a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Utilizzando Advair Diskus allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di usarlo. Non smettere di usare Advair Diskus, anche se si sente meglio a meno che il medico ti dice. Se si dimentica una dose di Advair Diskus, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potete avere su come utilizzare Advair Diskus. Conservare Advair Diskus tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Advair Diskus fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: fluticasone propionato, Salmeterol xinafoato. NON utilizzare Advair Diskus se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Advair Diskus o alle proteine ​​del latte si stanno avendo un attacco d'asma (ad esempio, improvvisa, grave insorgenza o peggioramento dei sintomi dell'asma quali costrizione toracica, tosse, mancanza di respiro, dispnea) si utilizza un altro tipo di lunga durata d'azione per via inalatoria broncodilatatore (ad esempio, formoterolo polvere per inalazione, salmeterolo polvere per inalazione) si sta assumendo un antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo), alcuni inibitori della proteasi HIV (ad esempio, ritonavir), un antibiotico macrolide (ad esempio, claritromicina), nefazodone, o telitromicina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Advair Diskus. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se sta assumendo un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) (ad esempio, fenelzina) o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina), o se avete preso uno di questi farmaci negli ultimi 14 giorni se si dispone di livelli nel sangue di acido (ad esempio, chetoacidosi) o una storia di diabete, il glaucoma, o un aumento della pressione all'interno dell'occhio, problemi cardiaci (ad esempio, veloce o battito cardiaco irregolare, problemi di cuore dei vasi sanguigni), pressione alta, problemi del sistema nervoso , problemi al fegato, bassi livelli di potassio nel sangue, convulsioni, problemi alla tiroide, o un tumore della ghiandola surrenale se si stanno avendo un BPCO flare-up, sono stati di recente per un pronto soccorso per asma, hanno una storia di frequenti ospedalizzazioni per asma, o ha mai avuto un attacco d'asma pericolosa per la vita se avete un fungina, batterica o infezione parassitaria; una infezione virale (per esempio, il morbillo, la varicella, herpes zoster); infezione da virus herpes degli occhi; la tubercolosi (TB); una storia di un test cutaneo TB positivo; o problemi del sistema immunitario; o se ha avuto una vaccinazione recente se si dispone di ossa deboli (osteoporosi) o che hanno fattori di rischio per l'osteoporosi (ad esempio, una storia familiare di osteoporosi, l'uso del tabacco, l'uso a lungo termine di corticosteroidi o alcuni farmaci sequestro, limitato l'esercizio fisico, cattiva alimentazione). Alcuni farmaci possono interagire con Advair Diskus. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Diuretici (ad esempio, idroclorotiazide, furosemide) o lunga durata d'azione broncodilatatori per via inalatoria (ad esempio, salmeterolo polvere per inalazione, formoterolo polvere per inalazione) perché il rischio di bassi livelli di potassio nel sangue o battito cardiaco irregolare può essere aumentata I beta-bloccanti (ad esempio, propranololo), perché può diminuire l'efficacia di Advair Diskus antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo), catecol-O-metiltransferasi (COMT), inibitori (ad esempio, entacapone), delavirdina, inibitori della proteasi HIV (ad esempio, ritonavir), antibiotici macrolidi (ad esempio, claritromicina), MAO (ad esempio, fenelzina), nefazodone , breve durata d'azione broncodilatatori beta-agonisti (ad esempio, salbutamolo), telitromicina, o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Advair Diskus. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Advair Diskus può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Advair Diskus può causare capogiri. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Advair Diskus con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Advair Diskus non si fermerà un attacco d'asma, una volta che si è avviato. Essere sicuri di portare un broncodilatatore a breve durata d'azione con voi in ogni momento per il trattamento di problemi respiratori che possono verificarsi tra le dosi di Advair Diskus (ad esempio, l'esordio grave o improvvisa di respiro affannoso o mancanza di respiro). Se vi è stato regolarmente utilizzando un inalatore broncodilatatore a breve durata d'azione (ad esempio, salbutamolo), parlare con il medico su come utilizzarlo con Advair Diskus. broncodilatatori short-acting sono normalmente utilizzati solo con Advair Diskus per il trattamento di problemi respiratori che possono verificarsi tra le dosi. Parlate con il vostro medico o il farmacista su tutti i farmaci per l'asma e come usarli. Non avviare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi farmaco asma meno che il medico ti dice. Se i sintomi non migliorano entro 1 settimana o se peggiorano dopo di iniziare a utilizzare Advair Diskus, consultare il medico. Informi il medico o il dentista che si prende Advair Diskus prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Informi il medico se si nota il vostro (ad esempio, più di 4 volte al giorno per più di 2 giorni di fila, o 1 intero contenitore breve durata d'azione broncodilatatore inalatore non funziona così, se è necessario utilizzare più spesso entro il tempo di 8 settimane), o se si dispone di una diminuzione nel vostro picco risultati flussometro. Il rischio di gravi problemi cardiaci (ad esempio, battito cardiaco irregolare) può essere maggiore se si utilizza Advair Diskus in dosi elevate. NON utilizzare più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Advair Diskus a volte può causare gravi problemi respiratori a destra dopo aver utilizzato una dose. In questo caso, utilizzare l'inalatore broncodilatatore a breve durata d'azione. Cercare assistenza medica immediatamente se la respirazione non migliora dopo aver utilizzato il broncodilatatore a breve durata d'azione. Informi il medico di questa reazione. Usare cautela se si passa da uno steroide per via orale (ad esempio, prednisone) per Advair Diskus. Potrebbero essere necessari diversi mesi per il vostro corpo a fare abbastanza steroidi naturali per gestire gli eventi che causano stress fisico. Tali eventi possono includere lesioni, interventi chirurgici, infezioni, un improvviso attacco d'asma, o di fluidi grave o perdita di elettroliti. Questi possono essere gravi e talvolta fatali. Rivolgersi al proprio medico se uno qualsiasi di questi eventi si verificano. Potrebbe essere necessario prendere di nuovo (ad esempio, prednisone) uno steroide per via orale. Se non avete avuto la varicella, herpes zoster, o il morbillo, evitare il contatto con chiunque lo faccia. Rivolgersi al proprio medico se si hanno contatti con chiunque abbia queste infezioni. Verificare con il proprio medico prima di ricevere qualsiasi vaccino durante l'uso Advair Diskus. I pazienti diabetici - Advair Diskus possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Le prove di laboratorio, compresi i test di funzionalità polmonare ed esami degli occhi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo di Advair Diskus. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Advair Diskus con cautela nei pazienti anziani. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita mentre utilizzano Advair Diskus. Advair Diskus non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 4 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Advair Diskus durante la gravidanza. Non è noto se Advair Diskus si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Advair Diskus, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; vertigini; mal di testa; muscolare di grado lieve o dolore alle ossa; nausea; nervosismo; irritazione della gola; tremore; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); cambiamenti di comportamento; visione offuscata o altri disturbi visivi; dolore al petto; soffocamento; veloce o irregolare battito cardiaco; raucedine; intorpidimento o formicolio alle mani o dei piedi; convulsioni; grave debolezza muscolare, crampi o spasmi; dolore osseo grave o persistente; vertigini o mal di testa grave o persistente; segni di infezione (ad esempio, febbre, brividi, persistente mal di testa / mal di gola, dolore alle orecchie, un aumento della produzione di muco o cambiamenti di colore del muco); gonfiore o senso di oppressione alla gola; disturbi del sonno; stanchezza o debolezza insolite; odore vaginale o lo svuotamento; aumento di peso; macchie bianche o piaghe sulla lingua o la bocca; peggioramento dei sintomi di asma (ad esempio, l'aumento della dispnea, tosse, oppressione toracica, respiro corto). Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Solo Advair Diskus 61,85 $ per pill BUY 1. segnalate comunemente in placebo 2. riportato molto comunemente in placebo 3. segnalati oltre 3 anni in uno studio BPCO 4. Vedere paragrafo 4.4 5. Vedere la sezione 5.1. Descrizione di reazioni avverse selezionate Gli effetti collaterali farmacologici del β 2 agonisti trattamento, come tremore, palpitazioni e cefalea, sono stati segnalati, ma tendono ad essere transitori ed a ridursi con la terapia regolare. Come con altre terapie inalatorie può verificare broncospasmo paradosso con un immediato aumento di affanno e mancanza di respiro dopo la somministrazione. broncospasmo paradosso risponde a un broncodilatatore ad azione rapida e deve essere trattata immediatamente. Seretide Accuhaler deve essere interrotta immediatamente, il paziente valutato e terapia alternativa istituire, se necessario. A causa del componente fluticasone propionato, raucedine e candidiasi (mughetto) della bocca e della gola e, raramente, dell'esofago può verificarsi in alcuni pazienti. Sia la raucedine e l'incidenza di candidiasi possono essere ridotte risciacquando la bocca con acqua e / o spazzolare i denti dopo aver usato il prodotto. bocca e della gola sintomatica candidosi può essere trattata con terapia topica antifungina mentre si prosegue con il Seretide Accuhaler. I possibili effetti sistemici includono la sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressione surrenale e ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti (vedere paragrafo 4.4). I bambini possono anche sperimentare l'ansia, disturbi del sonno e cambiamenti comportamentali, tra cui iperattività e irritabilità. Segnalazione di sospette reazioni avverse Segnalazione sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Non ci sono dati disponibili da studi clinici sul sovradosaggio con Seretide, tuttavia i dati sul sovradosaggio con entrambi i farmaci sono date qui sotto: I segni e sintomi di sovradosaggio salmeterolo sono vertigini, aumento della pressione arteriosa sistolica, tremori, cefalea e tachicardia. Se la terapia con Seretide deve essere interrotta a causa di sovradosaggio della componente agonisti β del farmaco, deve essere considerata prestazione di un'appropriata terapia steroidea sostitutiva. Inoltre, ipokaliemia può accadere e quindi i livelli di potassio nel siero devono essere monitorati. la sostituzione di potassio deve essere considerato. Acuta: acuta per inalazione di fluticasone propionato in dosi superiori a quelle raccomandate può portare alla soppressione temporanea della funzione surrenale. Questo non ha bisogno di interventi di emergenza, come la funzione surrenale viene recuperata in pochi giorni, come verificato da misure di cortisolo plasmatico. sovradosaggio cronico di fluticasone propionato per via inalatoria: riserva surrenale deve essere monitorata e il trattamento con corticosteroidi sistemici può essere necessario. Quando stabilizzato, il trattamento deve essere continuato con un corticosteroide inalatorio alla dose raccomandata. Fare riferimento al paragrafo 4.4: rischio di soppressione surrenale. In caso di sovradosaggio fluticasone propionato sia acuta che cronica, la terapia con Seretide deve essere continuata ad un dosaggio idoneo al controllo dei sintomi. 5. Proprietà farmacologiche 5.1 Proprietà farmacodinamiche Meccanismo d'azione ed effetti farmacodinamici Seretide contiene salmeterolo e fluticasone propionato che hanno differenti meccanismi di azione. I rispettivi meccanismi di azione di entrambi i farmaci sono discussi di seguito: Salmeterolo è un (12 ore) β 2 agonisti adrenergici a lunga azione selettiva con una lunga catena laterale che si lega alla eso-site del recettore. Salmeterolo produce una più lunga durata di broncodilatazione, della durata di almeno 12 ore, oltre le dosi raccomandate dei convenzionali beta 2 agonisti a breve durata d'azione. Fluticasone propionato somministrato per via inalatoria alle dosi raccomandate ha un'azione antinfiammatoria glucocorticoide a livello del polmone, con conseguente riduzione dei sintomi e delle esacerbazioni dell'asma, con meno effetti collaterali rispetto a quando somministrazione sistemica dei corticosteroidi. Efficacia e sicurezza clinica studi clinici Seretide Asma Uno studio di dodici mesi (Ottenere Optimal Asthma controllo, GOAL), in 3416 adulti e adolescenti pazienti con asma persistente, hanno confrontato la sicurezza e l'efficacia di Seretide rispetto ad un corticosteroide inalatorio (fluticasone propionato) da solo per determinare se gli obiettivi di gestione dell'asma erano realizzabili. Il trattamento è stato intensificato ogni 12 settimane fino a quando è stato raggiunto il controllo totale ** o è stato raggiunto la più alta dose di farmaco in studio. OBIETTIVO ha mostrato maggior numero di pazienti trattati con Seretide raggiunto il controllo dell'asma rispetto ai pazienti trattati con il solo ICS e questo controllo è stato raggiunto con una dose inferiore di corticosteroide. * Asma ben controllato è stato ottenuto più rapidamente con Seretide che con soli ICS. Il tempo in trattamento per il 50% dei soggetti per ottenere un primo individuo settimana ben controllato era di 16 giorni per Seretide confrontato con 37 giorni per il gruppo ICS. Nel sottogruppo dei pazienti asmatici precedentemente trattati con steroidi il tempo di un individuo settimana ben controllata è stata di 16 giorni nel trattamento Seretide rispetto a 23 giorni dopo il trattamento con ICS. I risultati complessivi dello studio hanno dimostrato: Percentuale di pazienti che hanno raggiunto * ben controllato (WC) e ** totalmente controllata (TC) Asma nell'arco di 12 mesi * Bene asma controllata; minore o uguale a 2 giorni con sintomi punteggio maggiore di 1 (sintomo punteggio 1 definito come 'sintomi per un breve periodo durante il giorno'), SABA utilizzare su inferiore o uguale a 2 giorni e inferiore o uguale a 4 volte / settimana, maggiore o uguale al 80% predetto flusso di picco espiratorio mattina, assenza di risvegli notturni, assenza di riacutizzazioni e senza effetti collaterali imporre un cambiamento nella terapia ** Controllo Totale dell'asma; non presentano sintomi, nessun uso SABA, maggiore o uguale al 80% predetto flusso di picco espiratorio mattina, assenza di risvegli notturni, assenza di riacutizzazioni e senza effetti collaterali imporre un cambiamento nella terapia I risultati di questo studio suggeriscono che Seretide 50/100 microgrammi bd può essere considerato come terapia di mantenimento iniziale nei pazienti con asma persistente moderata, per i quali un rapido controllo dell'asma è ritenuto essenziale (vedere paragrafo 4.2). A,, studio in doppio cieco randomizzato parallelo gruppo di 318 pazienti con asma persistente età superiore a 18 anni ha valutato la sicurezza e la tollerabilità di amministrare due inalazioni due volte al giorno (dose doppia) di Seretide per due settimane. Lo studio ha mostrato che il raddoppio delle inalazioni di ciascuna forza di Seretide per un massimo di 14 giorni ha comportato un piccolo aumento degli eventi beta agonisti legati avverse (tremore; 1 paziente [1%] vs 0, palpitazioni; 6 [3%] vs 1 [& lt; 1%], crampi muscolari; 6 [3%] vs 1 [& lt; 1%]) e una simile incidenza di eventi avversi corticosteroidi legati per via inalatoria (ad esempio, candidosi orale, 6 [6%] vs 16 [8% ], raucedine, 2 [2%] vs 4 [2%]) rispetto a una inalazione due volte al giorno. Il piccolo aumento degli eventi avversi beta agonisti legate dovrebbe essere preso in considerazione se il raddoppio della dose di Seretide è considerato dal medico in pazienti adulti che necessitano di ulteriore breve termine (fino a 14 giorni) per via inalatoria terapia con corticosteroidi. studi clinici Seretide BPCO TORCIA era uno studio di 3 anni per valutare l'effetto del trattamento con Seretide 50/500 microgrammi Accuhaler bd, salmeterolo Accuhaler 50 microgrammi bd, fluticasone propionato (FP) Accuhaler 500 microgrammi di BD o placebo su tutte le cause di mortalità nei pazienti con BPCO. pazienti affetti da BPCO con un basale (pre-broncodilatatore) FEV1 & lt; il 60% del predetto normale sono stati randomizzati a farmaci in doppio cieco. Durante lo studio, i pazienti sono stati ammessi al solito la terapia della BPCO ad eccezione di altri corticosteroidi per via inalatoria, i broncodilatatori ad azione prolungata e corticosteroidi sistemici a lungo termine. Lo stato di sopravvivenza a 3 anni è stata determinata per tutti i pazienti indipendentemente dal ritiro dal farmaco in studio. L'endpoint primario era la riduzione di tutte le cause di mortalità a 3 anni per Seretide vs Placebo. 1. non significativo valore P dopo aggiustamento per 2 analisi ad interim sul confronto primario di efficacia da un'analisi log-rank stratificato per abitudine al fumo C'è stata una tendenza verso un miglioramento della sopravvivenza nei soggetti trattati con Seretide rispetto al placebo per 3 anni tuttavia questo non ha raggiunto la statistica p≤0.05 livello di significatività. La percentuale di pazienti che sono morti entro 3 anni a causa di cause BPCO correlata è stata del 6,0% per il placebo, 6,1% per il salmeterolo, del 6,9% per la FP e del 4,7% per Seretide. Il numero medio di moderata a gravi esacerbazioni all'anno è stata significativamente ridotta con Seretide in confronto con il trattamento con salmeterolo, FP e placebo (media frequenza nel gruppo Seretide 0,85 rispetto a 0,97 nel gruppo salmeterolo, 0,93 nel gruppo FP e 1.13 nel placebo). Questo si traduce in una riduzione del tasso di moderata a gravi esacerbazioni del 25% (95% CI: 19% al 31%; p & lt; 0,001), rispetto al placebo, 12% rispetto al salmeterolo (95% CI: 5% al ​​19% , p = 0,002) e del 9% rispetto a FP (IC 95%: 1% al 16%, p = 0,024). Salmeterolo e FP ridotto significativamente i tassi di riacutizzazione rispetto al placebo del 15% (IC 95%: 7% al 22%; p & lt; 0,001) e del 18% (95% CI: 11% al 24%; 0,001; p & lt), rispettivamente. Salute qualità della vita correlata, come misurato dal Respiratory Questionnaire del St George (SGRQ) è stato migliorato con tutti i trattamenti attivi rispetto al placebo. Il miglioramento medio in tre anni per Seretide rispetto al placebo è stato -3.1 unità (95% CI: -4.1 a -2.1; p & lt; 0,001), rispetto a salmeterolo era -2.2 unità (p & lt; 0,001) e confrontato con FP era -1.2 unità (p = 0.017). Una diminuzione di 4 unità è considerata clinicamente rilevante. La probabilità stimata di 3 anni di avere una polmonite segnalato come evento avverso è stato del 12,3% per il placebo, del 13,3% per il salmeterolo, il 18,3% per la FP e 19,6% per Seretide (hazard ratio per Seretide rispetto al placebo: 1,64, 95% CI: 1.33 a 2.01, p & lt; 0,001). Non c'era alcun aumento delle morti polmonite legati; morti durante il trattamento che sono state giudicate come dovuto principalmente a una polmonite sono stati 7 per il placebo, 9 per salmeterolo, 13 per FP e 8 per Seretide. Non c'era alcuna differenza significativa nella probabilità di frattura ossea (5,1% con placebo, 5,1% salmeterolo, del 5,4% e del 6,3% FP Seretide; hazard ratio per Seretide rispetto al placebo: 1,22, 95% CI: 0,87-1,72, p = 0,248. studi clinici controllati con placebo, su 6 e 12 mesi, hanno dimostrato che l'uso regolare di Seretide 50/500 microgrammi migliora la funzionalità polmonare e riduce la dispnea e l'uso di farmaci sollievo. Studi SCO40043 e SCO100250 sono stati randomizzati, in doppio cieco, a gruppi paralleli, replicare studi che hanno confrontato l'effetto di Seretide 50/250 microgrammi BD (una dose non autorizzato per il trattamento della BPCO nell'Unione Europea) con salmeterolo 50 microgrammi bd sul tasso annuo di moderata / gravi esacerbazioni in soggetti con BPCO con FEV1 inferiore al 50% del predetto e una storia di esacerbazioni. Moderata / grave esacerbazioni sono stati definiti come peggioramento dei sintomi che hanno richiesto il trattamento con corticosteroidi per via orale e / o antibiotici o in regime di ricovero ospedalizzazione. Le prove hanno avuto un 4 settimane di run-in periodo in cui tutti i soggetti hanno ricevuto in aperto salmeterolo / FP 50/250 per standardizzare BPCO farmacoterapia e stabilizzare la malattia prima della randomizzazione al farmaco in studio in cieco per 52 settimane. I soggetti sono stati randomizzati 1: 1 a salmeterolo / FP 50/250 (totale ITT n = 776) o salmeterolo (totale ITT n = 778). Prima di run-in, i soggetti sospesi uso di farmaci precedenti BPCO ad eccezione broncodilatatori a breve durata d'azione. L'uso di broncodilatatori a lunga durata d'azione per via inalatoria concomitanti (β 2 agonisti e anticolinergici), ipratropio / prodotti di combinazione salbutamolo, beta agonisti per via orale 2, e preparati teofillina non era permesso durante il periodo di trattamento. corticosteroidi e antibiotici per via orale sono stati autorizzati per il trattamento acuto delle riacutizzazioni della BPCO con specifiche linee guida per l'uso. I soggetti utilizzati salbutamolo su una base alle necessità nel corso degli studi. I risultati di entrambi gli studi hanno dimostrato che il trattamento con Seretide 50/250 ha determinato un tasso annuale significativamente più basso di moderata / grave riacutizzazioni di BPCO rispetto a salmeterolo (SCO40043: 1,06 e 1,53 per soggetto per anno, rispettivamente, rate ratio di 0,70, 95% CI : 0,58-0,83, p & lt; 0,001; SCO100250: 1,10 e 1,59 per soggetti per anno, rispettivamente, rate ratio di 0,70, 95% CI: 0,58-0,83, p & lt; 0,001). I risultati per le misure secondari di efficacia (tempo alla prima moderata / grave esacerbazione, il tasso annuale di esacerbazioni che richiedono corticosteroidi orali, e pre-dose del mattino (AM) FEV 1) favorito significativamente Seretide 50/250 microgrammi di BD su salmeterolo. profili di eventi avversi sono stati simili, con l'eccezione di una maggiore incidenza di polmoniti e noti effetti collaterali locali (candidosi e disfonia) nella Seretide 50/250 microgrammi gruppo bd rispetto a salmeterolo. eventi correlata alla polmonite sono stati segnalati per 55 (7%) soggetti in Seretide 50/250 microgrammi gruppo BD e 25 (3%) nel gruppo salmeterolo. L'aumentata incidenza di polmonite riportata con Seretide 50/250 microgrammi bd sembra essere di grandezza simile a quella riportata in seguito al trattamento con Seretide 50/500 microgrammi bd in torcia. Il Salmeterol Multi-center Asthma Research Trial (SMART) SMART è un multi-centro, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli di 28 settimane di studio negli Stati Uniti, che ha randomizzato 13.176 pazienti al salmeterolo (50 microgrammi due volte al giorno) e 13.179 pazienti di placebo in aggiunta alla consueta asma dei pazienti terapia. I pazienti sono stati arruolati se ≥12 anni di età, con l'asma e se sta utilizzando farmaci per l'asma (ma non un LABA). ICS Baseline usano all'inizio dello studio è stato registrato, ma non richiesto in studio. L'endpoint primario in SMART è stato il numero combinato di decessi respiratori legati ed esperienze di pericolo di vita respiratorie legate. I principali risultati di SMART: endpoint primario Numero di eventi endpoint primari / numero di pazienti (* = Non può essere determinato a causa di eventi nel gruppo placebo. Rischio in cifre grassetto è statisticamente significativo al livello del 95%. Gli endpoint secondari nella tabella di cui sopra ha raggiunto la significatività statistica in tutta la popolazione.) Gli endpoint secondari di combinata tutto causare la morte o esperienza pericolosa per la vita, per tutte le cause di morte, o di tutte le cause di ospedalizzazione non ha raggiunto la significatività statistica in tutta la popolazione. In SAM101667 processo, in 158 bambini dai 6 ai 16 anni con asma sintomatico, la combinazione di salmeterolo / fluticasone propionato è ugualmente efficace per il raddoppio della dose di fluticasone propionato per quanto riguarda il controllo dei sintomi e la funzionalità polmonare. Questo studio non è stato progettato per studiare l'effetto sulla esacerbazioni. In uno studio 12 settimane di bambini di 4 a 11 anni [n = 257] trattati con salmeterolo / fluticasone propionato 50/100 o salmeterolo 50 microgrammi + fluticasone propionato 100 microgrammi entrambi due volte al giorno, entrambi i bracci di trattamento hanno sperimentato un aumento del 14% in alta velocità di flusso espiratorio, nonché miglioramenti nel punteggio dei sintomi e l'uso di salvataggio salbutamolo. Non ci sono state differenze tra i 2 bracci di trattamento. Non ci sono state differenze nei parametri di sicurezza tra i bracci di trattamento 2. In una prova di 12 settimana di bambini da 4 a 11 anni di età [n = 203] randomizzati in uno studio a gruppi paralleli con asma persistente e che erano sintomatici su corticosteroidi per via inalatoria, la sicurezza era l'obiettivo primario. I bambini hanno ricevuto salmeterolo / fluticasone propionato (50/100 microgrammi) o fluticasone propionato (100 microgrammi) da solo due volte al giorno. Due bambini su salmeterolo / fluticasone propionato e 5 bambini su fluticasone propionato sono ritirati a causa del peggioramento dell'asma. Dopo 12 settimane senza figli in entrambi i bracci di trattamento avevano anormalmente basso, 24 ore di cortisolo escrezione urinaria. Non ci sono state altre differenze nel profilo di sicurezza tra i bracci di trattamento. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Per scopi di farmacocinetica ogni componente può essere considerata separatamente. Salmeterolo agisce localmente nel polmone e pertanto i livelli plasmatici non sono indicativi dell'effetto terapeutico. In aggiunta ci sono solo dati limitati disponibili sulla farmacocinetica di salmeterolo a causa della difficoltà tecnica di analizzare il farmaco nel plasma a causa delle basse concentrazioni plasmatiche a dosi terapeutiche (circa 200 nanogrammi / ml o meno) ottenuti dopo la somministrazione per via inalatoria. La biodisponibilità assoluta di una singola dose di fluticasone propionato inalatoria in volontari sani varia tra circa il 5 al 11% della dose nominale a seconda del dispositivo di inalazione utilizzato. Nei pazienti con asma o BPCO è stato osservato un minor grado di esposizione sistemica al fluticasone propionato per via inalatoria. L'assorbimento sistemico si verifica principalmente attraverso i polmoni ed è inizialmente rapido, quindi prolungato. La rimanente porzione della dose inalata può essere ingerita ma contribuisce in modo irrilevante all'esposizione sistemica a causa della bassa solubilità in acqua e del metabolismo pre-sistemico, con una disponibilità orale inferiore all'1%. Vi è un incremento lineare nell'esposizione sistemica con l'aumentare della dose inalata. La disposizione di fluticasone propionato è caratterizzata da un'elevata clearance plasmatica (1150 ml / min), un ampio volume di distribuzione allo stato stazionario (circa 300 L) e una emivita terminale di circa 8 ore. Legame alle proteine ​​plasmatiche è del 91%. Fluticasone propionato viene eliminato molto rapidamente dalla circolazione sistemica. La via principale è il metabolismo di un metabolita inattivo acido carbossilico, per l'enzima CYP3A4 del citocromo P450. Altri metaboliti non identificati si trovano anche nelle feci. La clearance renale del fluticasone propionato è trascurabile. Meno del 5% della dose è escreta nelle urine, principalmente sotto forma di metaboliti. La parte principale della dose viene escreto nelle feci sotto forma di metaboliti e di farmaco immodificato. In un'analisi farmacocinetica di popolazione che utilizza i dati provenienti da 9 studi clinici controllati con dispositivi diversi (Diskus dosato inalatore) che hanno incluso 350 pazienti con asma di età compresa tra 4 e 77 anni (174 pazienti da 4 a 11 anni di età) superiore fluticasone propionato di esposizione sistemica a seguito di trattamento con Seretide Diskus 50/100 rispetto a fluticasone propionato Diskus 100 sono stati visti. Rapporto medio geometrico [CI 90%] per il salmeterolo / fluticasone propionato vs. fluticasone propionato Diskus Confronto in bambini e adolescenti / popolazioni adulte Trattamento (test contro ref) L'effetto di 21 giorni di trattamento con Seretide Inhaler 25/50 microgrammi (2 inalazioni due volte al giorno con o senza distanziatore) o Seretide Diskus 50/100 microgrammi (1 inalazione due volte al giorno) è stata valutata in 31 bambini di età compresa tra 4 e 11 anni con lieve asma. L'esposizione sistemica al salmeterolo era simile per Seretide Inhaler, Seretide Inhaler con distanziale, e Seretide Diskus (126 pg h / mL [95% IC: 70, 225], 103 pg hr / ml [95% IC: 54, 200], e 110 pg h / mL [95% IC: 55, 219], rispettivamente). L'esposizione sistemica a fluticasone propionato era simile per Seretide Inhaler con distanziale (107 pg h / mL [95% CI: 45.7, 252.2]) e Seretide Diskus (138 pg h / mL [95% CI: 69,3, 273,2]), ma più bassa per Seretide Inhaler (24 pg h / mL [95% CI: 9.6, 60.2]). 5.3 Dati preclinici di sicurezza Gli unici problemi di sicurezza per uso umano derivate da studi su animali di salmeterolo e fluticasone propionato somministrati separatamente sono stati effetti associati ad azioni farmacologiche eccessive. In studi sulla riproduzione animale, i glucocorticoidi hanno mostrato di indurre malformazioni (palatoschisi, malformazioni scheletriche). Tuttavia, questi risultati sperimentali non sembrano essere rilevanti per l'uomo dato dosi consigliate. Gli studi sugli animali con salmeterolo hanno evidenziato una tossicità embriofetale solo ad alti livelli di esposizione. A seguito di co-somministrazione, l'aumento dell'incidenza di trasposizione dell'arteria ombelicale e ossificazione incompleta dell'osso occipitale sono stati trovati in ratti a dosi associati noti glucocorticoidi di anomalie. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti Eccipiente: Lattosio monoidrato (che contiene proteine ​​del latte). Che è questo medicamento? FLUTICASONE; Salmeterolo inalazioni è per il trattamento di asma non controllata con altri farmaci asmatici o quando più di un trattamento è necessario. Fluticasone è un corticosteroide che diminuisce l'infiammazione dei polmoni. Salmeterol aiuta aprire le vie aeree dei polmoni. Il farmaco è stato progettato per un uso regolare. Non sarà curare la vostra condizione, ma se usato regolarmente può aprire gli passaggi di aria e rendere più facile la respirazione. Non sarà alleviare un attacco acuto di asma. fluticasone; salmeterolo può essere usato insieme ad altri farmaci per l'asma per via inalatoria o per via orale. Che cosa devo dire il mio fornitore di assistenza sanitaria prima di prendere questa medicina? Hanno bisogno di sapere se si dispone di una delle seguenti condizioni: un attacco o broncospasmo varicella asmatico o morbillo (esposizione recente o infezione) diabete malattie cardiache tra cui l'alta pressione sanguigna, battito cardiaco irregolare, occlusione dei vasi sanguigni immunitario l'infezione problemi del sistema, in particolare funghi infezioni o malattie epatiche tubercolosi osteoporosi o altre malattie delle ossa ipertiroidismo crisi convulsive ipersensibilità o allergie al fluticasone, salmeterolo, altri corticosteroidi, altre medicine, cibo, coloranti o conservanti gravidanza o intenzione di rimanere incinta allattamento Come deve essere utilizzato il farmaco? NON usare il farmaco per un attacco d'asma. Se si dispone di una grave insorgenza o peggioramento della tosse, respiro sibilante, senso di costrizione toracica, e / o mancanza di respiro consultare immediatamente un medico. Tenere sempre un farmaco di asma breve durata d'azione, come salbutamolo a portata di mano per gli attacchi di asma. Il farmaco è per l'inalazione attraverso la bocca. Agitare il pozzo inalatore per 5 secondi prima di ogni spruzzo. Primo l'inalatore prima del primo utilizzo con 4 spruzzi test che punta lontano dal tuo volto. Se si lascia cadere l'inalatore o non è stato utilizzato per 4 settimane, il primo con 2 spruzzi di prova che punta lontano dal tuo volto. Evitare il contatto con gli occhi. Dopo aver utilizzato l'inalatore, sciacquare la bocca con acqua per ridurre al minimo l'accumulo di medicina; non ingerire l'acqua. Pulire l'inalatore, almeno una volta alla settimana. Non mettere mai l'inalatore in acqua per determinare quanto la medicina è in esso. Non utilizzare più della dose raccomandata. Rivolgersi al proprio pediatra o assistenza sanitaria riguardante l'uso di questo farmaco nei bambini. può essere necessaria la cura speciale. NOTA: il farmaco è prescritto per voi. Non condividere con gli altri. Se si dimentica una dose? Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, prendere solo quella dose e continuare con il dosaggio normale, spaziatura le dosi in modo uniforme. Non utilizzare due o più dosi. Che potrebbe interagire con questo farmaco? arsenico triossido astemizolo bepridil beta-bloccanti, usati spesso per problemi di pressione o di cuore nel sangue alcuni antibiotici caffeina (come la claritromicina, eritromicina, gatifloxacina, gemifloxacina, grepafloxacina, levofloxacina, Linezolid, moxifloxacina, sparfloxacina) clorochina cisapride droperidolo alofantrina levometadil farmaci per il raffreddore e difficoltà respiratorie farmaci per malattie cardiache o di ipertensione farmaci noti come inibitori MAO, quali fenelzina (Nardil & reg;), tranilcipromina (Parnate & reg;), isocarboxazid (Marplan & reg;), e selegilina (Carbex & reg ;, Eldepryl & reg;) farmaci per il controllo del ritmo cardiaco (esempi: amiodarone, disopiramide, dofetilide, flecainide, procainamide, chinidina, sotalolo) farmaci per il trattamento della depressione e malattie mentali (amoxapina, aloperidolo, maprotilina, pimozide, fenotiazine, risperidone, sertindolo, antidepressivi triciclici, ziprasidone) metadone pentamidina probucolo farmaci per la perdita di peso (tra cui alcuni prodotti a base di erbe, efedra, efedrina, destroanfetamina) ormoni steroidei quali desametasone, cortisone, idrocortisone terfenadina teofillina ormoni tiroidei pillole d'acqua o diuretici Informi il medico o operatore sanitario su tutti gli altri farmaci che sta assumendo, compresi i medicinali non soggetti a prescrizione, integratori alimentari o prodotti a base di erbe. Anche il medico o sanitario se siete un frequente utilizzatore di bevande con caffeina o alcool, se fuma, o se si utilizza droghe illegali. Questi possono influenzare il modo in cui il farmaco funziona. Verificare con il proprio medico prima di iniziare con nuovi farmaci. Che cosa devo guardare mentre prendere questo medicamento? Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso Sottoporsi a controlli regolari progressi. Muniti di un documento di identificazione con il proprio nome, il tipo e la dose di farmaco che sta assumendo, e il nome del tuo medico e indirizzo. Si può richiedere fino a 2 settimane prima di vedere il pieno effetto di questo medicinale. Controllare con il medico curante se i sintomi non migliorano. Rivolgersi al medico di emergenza, se i vostri problemi respiratori peggiorano rapidamente durante l'assunzione di questo farmaco, o se l'inalatore di salvataggio (come salbutamolo) non aiuta la respirazione. Se si scopre che si sta utilizzando l'inalatore di salvataggio più del normale o non è così efficace nel trattamento dei sintomi, è necessario contattare il medico il prima possibile. Potrebbe essere necessario un cambio di terapia o potrebbe avere un peggioramento della sua condizione polmone. Non smettere di usare questo medicinale senza aver consultato il medico. Usando le inalatori regolarmente come prescritto aiuterà a controllare i sintomi; cercare di non correre fuori dei farmaci. Si consiglia di mantenere una confezione in più dei tuoi inalatori a portata di mano in caso di bisogno. Informi il medico o operatore sanitario se si è esposti a chiunque con il morbillo o la varicella, o se si abbiano tagli e vesciche che non guariscono correttamente. Le persone che stanno assumendo determinati dosaggi di questo farmaco può essere necessario per evitare di ottenere alcuni vaccini o possono bisogno di avere cambiamenti nel loro programmi di vaccinazione per garantire un'adeguata protezione da determinate malattie. Assicuratevi di dire al vostro medico o operatore sanitario che si sta assumendo fluticasone; salmeterolo prima di ricevere qualsiasi vaccino. Se avete intenzione di intervento chirurgico, avvisare il medico curante che si sta utilizzando questo medicinale. Che effetti collaterali possono noto da questo medicamento? Effetti collaterali che lei dovrebbe riferire al suo dottore o assistenza sanitaria tanto presto quanto e possibile: dolore al petto vertigini o capogiri febbre o pelle brividi eruzioni cutanee e prurito (orticaria) bocca dolorante con macchie bianche nella bocca o della gola difficoltà respiratoria o ansimante gonfiore insolito stanchezza o debolezza problemi vomito effetti indesiderati, che non richiedono attenzione medica (relazione al vostro medico o sanitario se continuare o sono fastidiosi): tosse, raucedine, irritazione della gola diarrea cefalea nausea nervosismo mal di gola mal di stomaco naso chiuso Dove posso mantenere la mia medicina? Tenere fuori dalla portata dei bambini in un contenitore che i bambini piccoli non possono aprire. Conservare a temperatura ambiente tra i 15 & mdash; 30 ° C (59 & mdash; 86 gradi F) con il boccaglio rivolto verso il basso. Tenere lontano da fonti di calore o fiamme libere. Eliminare il contenitore dopo 120 spruzzi. Salmeterolo / fluticasone propionato - GlaxoSmithKline Alternative Names: Adoair aerosol; Adoair Diskus; Advair Diskus; Advair HFA; Anasma Accuhaler; Atmadisc; Fluticasone propionato / salmeterolo; Inaladuo; Plusvent Accuhaler; salmeterolo xinafoato / fluticasone propionato; Seretide; Seretide Accuhaler; Seretide Diskus; Seretide; Seretide MDI; Viani Ultimo aggiornamento: 24 Giugno 2015 A prima vista Originator Glaxo Wellcome SA; GlaxoSmithKline Developer GlaxoSmithKline Classe Androstadienes; antiallergici; antiasmatici; broncodilatatori; etanolammine; glucocorticoidi; fenetilamine; piccole molecole Meccanismo di inibitori dell'acido arachidonico azione; I beta 2 adrenergici agonisti del recettore; agonisti del recettore dei glucocorticoidi; agonisti di sintesi lipocortina Status di farmaco orfano orfano viene assegnato da un organismo di regolamentazione per incoraggiare le imprese a sviluppare farmaci per le malattie rare. stato Fast Track viene assegnato dalla FDA degli Stati Uniti in modo da terapie con il potenziale per affrontare bisogni insoddisfatti possono muoversi più velocemente attraverso lo sviluppo. Massima fasi di sviluppo Commercializzato asma; Broncopneumopatia cronica ostruttiva Discontinued rinite La maggior parte degli eventi recenti 1 aprile 2015 GlaxoSmithKline completa uno studio di fase III in La broncopneumopatia cronica ostruttiva (Negli adulti, negli anziani) in Argentina, Messico, Russia e Ucraina (NCT01978145) 20 Feb 2015 GlaxoSmithKline ritira uno studio di fase III per la malattia polmonare ostruttiva cronica in USA (NCT00411372) 10 Feb 2015 GlaxoSmithKline si ritira studio di fase I precedenti l'arruolamento in asma in Australia e Sud Africa (NCT02218762) Spiacenti, sembra che non si dispone di un abbonamento valido per questo contenuto. Per ottenere l'accesso completo al contenuto e la funzionalità del database AdisInsight provare una delle seguenti. Effettua il login con un nome utente / password associata a un account con un abbonamento valido Contattare amministratore dell'organizzazione di aggiungere questi contenuti per l'abbonamento AdisInsight Richiedere una prova Se sei un abbonato a questi contenuti poi contattarci a AsktheExpert. AdisInsight@springer. com modo che possiamo aiutarvi. Sommario Comprar PLUSVENT Accuhaler ⏎ Prezzo & Efectos Adversos Por favore ayúdenos Califica este artículo Medicina Comprar PLUSVENT Accuhaler 50/250 MCG POLVO inhalación 60 DOSIS da ALMIRALL S. A. Prezzo PLUSVENT Accuhaler ES € 62,77. Efectos adversos del PLUSVENT Accuhaler se deben un Anatomico Acción terapéutica. Podemos Que encontrar en su código atc. PLUSVENT Accuhaler 50/250 MCG POLVO inhalación 60 DOSIS dosis - especificada por el médico. Usos de PLUSVENT Accuhaler 50/250 MCG POLVO inhalación 60 DOSIS se encuentran en diversas complicaciones Relacionadas con la ATA (acción terapéutica anatomica). 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PLUSVENT Accuhaler Los efectos secundarios Potencia por mismo tamaño de dosificación. efecto laterale Potencialidad en Mujeres Embarazadas En el Varon adulto y hembra Specifiche di dosaggio potenziali effetti collaterali in diversi gruppi di età. PLUSVENT Accuhaler efectos secundarios en el embarazo El uso de PLUSVENT Accuhaler durante el embarazo puede aumentar el Riesgo de los niños en desarrollo algún trastorno (commpon para algunos este tipo de drogas), sin embargo, depende de la forma en PLUSVENT Accuhaler ingredientes atravesar la placenta y pueden tener efecto en el bebé - Fortaleza de la PLUSVENT Accuhaler es fattore un Importanti en la determinación de dichos efectos secundarios, el posible Peligro en el embarazo están bajo Investigación. ALMIRALL S. A. España publicar opuscolo sobre PLUSVENT Accuhaler cada actualización para los describir posibles riesgos del uso de PLUSVENT Accuhaler efecto secundario en el embarazo y las mujeres Embarazadas. Usted puede descargar ALMIRALL S. A. emitido opuscolo Acerca de los efectos secundarios de la PLUSVENT Accuhaler - 50/250 MCG POLVO inhalación 60 DOSIS. Los efectos secundarios en los Ninos y el bebé Evaluación FDA todavía está incompleto. PLUSVENT Accuhaler efectos secundarios comunes figlio Sin embargo. 1. Cambios en la actividad por mentale. 2. Los metabólicos cambios: debido un PLUSVENT Accuhaler. 3. PLUSVENT Accuhaler causado alteración Tasa de Crecimiento. Efectos exacta depende del modo de acción terapéutica en los niños. Sobredosis Dosificación exacta de PLUSVENT Accuhaler - 50/250 MCG POLVO inhalación 60 DOSIS es recetado por el médico Dependiendo de la edad, peso, sexo y tipo de enfermedad, ecc Sin embargo Sobredosis pueden causar PLUSVENT Accuhaler toxicidad. En caso de La Sobredosis toxicidad de PLUSVENT Accuhaler de contacto Spagna - 112 el Centro de Toxicología Colombia - 123 o 112 el Centro de Toxicología Venezuela - 171 el Centro de Toxicología Messico - 911 Argentina - 107 Nombre Generico y de marca Nombre Generico es el nombre universale aprobado por la FDA de la droga o Prodotto chimico sin marca. Marca es el nombre propio de la empresa para la comercialización de la droga por una patente nombre especial para ellos. PLUSVENT Accuhaler en sí es una marca. ¿Qué es la PLUSVENT Accuhaler nombre Generico? Los Ingredientes activos de la PLUSVENT Accuhaler figlio Y Su nombre es Generico -. Dosis y Vía de Administración. Exact Dosis (cuánto PLUSVENT Accuhaler paciente tiene que tomar.), La forma de dosificación (Formulario de Medicina.) Y la Vía de Administración (¿Cómo que ser administrado). Vía de Administración La medicina PLUSVENT Accuhaler se debe dar al paciente como el médico especifique. sin embargo, la vía de Administración depende de la forma física de PLUSVENT Accuhaler y es - 50/250 MCG POLVO inhalación 60 DOSIS. detalle Dosis Dosis de PLUSVENT Accuhaler - 50/250 MCG POLVO inhalación 60 DOSIS es del volumen o tamaño. La dosis Clínica se Origen por el médico. Periodo de caducidad. - PLUSVENT Accuhaler Periodo de caducidad es el tiempo de Periodo tras el cual PLUSVENT Accuhaler no es médicamente utilizables o caducados. El Periodo de caducidad exacta después de la Fabricación es de 48 meses. Después de 48 meses PLUSVENT Accuhaler médicamente no es utilizzabile. Para mantener el PLUSVENT Accuhaler en mejor condición manténgalo siempre a 25 grados centígrados. medicamentosas Interacciones PLUSVENT Accuhaler puede interactuar con algún otro medicamento o puede tener efectos secundarios. 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