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Tuttavia, la conoscenza superiore e le norme necessarie per soddisfare i campioni & rsquo; le aspettative sono integrati in tutte le società e rsquo; s calzature sportive e la moda, la diffusione ALPINA & rsquo; s fascino in tutto il mondo. mostre Alpina a tutte le principali fiere europee, come ad esempio La ISPO, la OUTDOOR, il Micam e l'Expo Riva Schuh. Nel 2016 ci può visitare in una prossima mostre: SPORT. 2015/06/26 & bull; Presentazione della nuova collezione Alpina presso il Fashion Footwear Fair in Italia 2013/07/15 & bull; Alpina novità di trekking alla OutDoor Show 2013 Alpina Negozio facile. Alpiny Alpiny - Informazioni generali Analgesico antipiretico derivata di acetanilide. Ha proprietà anti-infiammatorie deboli ed è usato come un analgesico comune, ma può causare il fegato, cellule del sangue, e danni renali. Farmacologia di Alpiny Alpiny (USAN) o paracetamolo (INN) è un analgesico popolare e antipiretico che viene usato per il sollievo di febbre, mal di testa. e altri minore fastidio e dolore. Si tratta di un ingrediente importante in numerosi farmaci contro il raffreddore e influenza e molti analgesici prescrizione. E 'estremamente sicuro in dosi standard, ma a causa della sua ampia disponibilità, overdose intenzionale o accidentale non sono infrequenti. Alpiny, a differenza di altri comuni analgesici come l'aspirina e ibuprofene, non ha proprietà anti-infiammatorie o effetti sulla funzione piastrinica, e quindi non è un membro della classe di farmaci noti come farmaci o FANS non-steroidei anti-infiammatori. In dosi normali paracetamolo non irrita la mucosa dello stomaco, né influisce coagulazione del sangue, i reni, o il dotto arterioso fetale (come i FANS può). Come FANS e diversamente da analgesici oppiacei, acetaminofene non provoca euforia o alterare l'umore in alcun modo. Alpiny e FANS hanno il vantaggio di essere completamente privo di problemi con la dipendenza, la dipendenza, la tolleranza e il ritiro. Alpiny viene usato da solo o in combinazione con pseudoefedrina, destrometorfano, clorfeniramina, difenidramina, doxylamine, codeina, idrocodone, ossicodone o. Alpiny per i pazienti Non utilizzare la dose massima di questo prodotto per più di 10 giorni, salvo sotto il consiglio e la supervisione di un medico. Non assumere il prodotto per il dolore per più di 10 giorni, o per la febbre per più di 3 giorni a meno che diretto da un medico. Se il dolore o la febbre persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se rossore o gonfiore è presente, consultare un medico, perché questi potrebbero essere i segni di una condizione grave. Non utilizzare con altri prodotti contenenti paracetamolo. Non usare se si apre cartone. Mantenere questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Come con qualsiasi farmaco, se si è in gravidanza o allattamento Un bambino, chiedere il parere di un professionista della salute prima di utilizzare questo prodotto. In caso di sovradosaggio accidentale, rivolgersi a un medico o un centro antiveleni immediatamente. Prompt attenzione medica è fondamentale per gli adulti e per i bambini, anche se non si nota alcun segno o sintomo. Alpiny Interazioni Alpiny Controindicazioni Paracetamolo non deve essere somministrato a pazienti che hanno precedentemente esposto ipersensibilità ad esso. Ulteriori informazioni su Alpiny Indicazione Alpiny: Per sollievo temporaneo di febbre e minore fastidio e dolore. Meccanismo d'azione: Alpiny è pensato di agire in primo luogo nel sistema nervoso centrale. aumentando la soglia del dolore inibendo entrambe le isoforme della cicloossigenasi, COX-1 e COX-2, enzimi coinvolti nella sintesi di prostaglandine (PG). A differenza di FANS, paracetamolo non inibisce cicloossigenasi nei tessuti periferici e, pertanto, non ha periferico antinfiammatorio affetti. Mentre aspirina agisce come un inibitore irreversibile del COX e direttamente blocchi del sito attivo dell'enzima, studi hanno trovato che acetaminofene indirettamente blocchi COX, e che questo blocco è inefficace in presenza di perossidi. Questo potrebbe spiegare perché paracetamolo è efficace nel sistema nervoso centrale e nelle cellule endoteliali ma non nelle piastrine e cellule immunitarie che hanno alti livelli di perossidi. Studi riportano anche i dati suggeriscono che paracetamolo blocca selettivamente una variante dell'enzima COX che è diverso dal conosciuto varianti COX-1 e COX-2. Questo enzima è ora denominato COX-3. Il suo esatto meccanismo d'azione è ancora poco conosciuta, ma la ricerca futura può fornire una visione più come funziona. Interazioni farmacologiche: anisindione Alpiny aumenta l'effetto anticoagulante Warfarin Alpiny aumenta l'effetto anticoagulante Imatinib aumento della tossicità epatica di entrambi gli agenti Rischio isoniazide di epatotossicità Dicumarolo Alpiny aumenta l'effetto anticoagulante Dicumarolo aumenta l'effetto anticoagulante acenocumarolo aumenta l'effetto anticoagulante Interazioni alimentari: Prendere indipendentemente dai pasti . Evitare l'alcool (può aumentare il rischio di epatotossicità). Nome Generico: acetaminofene Sinonimi: Paracetanol; APAP; Acetaminofen; paracetamolo; Paracetamolo Drug Categoria: Analgesici, non stupefacenti; Antipiretici Tipo di droga: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Paracetamolo: Abenol; Abensanil; Acamol; Accu-Tap; Alpiny; Aceta Elixir; Aceta compresse; Acetagesic; Acetalgin; Actamin; Actimol; Algotropyl; dissipare; Alpiny; Alpinyl; Alvedon; Amadil; Aminofen; Anacin; Anacin-3; Anaflon; Anapap; Anelix; Anhiba; Apacet; Apadon; Apamid; Apamide; Atasol; Banesin; Bayer Select; Bickie-mol; Bucet; Butapap; Calpol; Captin; Cetadol; Clixodyne; Co-Gesic; Conacetol; Dafalgan; dapa; Dapa X-S; Darvocet; Datril; Dimindol; Dirox; Disprol; Dolene AP-65; Doliprane; Dolprone; Drixoral più; Dularin; Dymadon; Dypap; Elixodyne; Enelfa; Eneril; Eu-Med; Excedrin; Exdol; Febridol; Febrilix; Febrinol; Febro-Gesic; Febrolin; Fendon; Feverall; Fevor; Finimal; Gelocatil; Genapap; Genebs; Hedex; Homoolan; Trattino; Injectapap; Janupap; Korum; Lestemp; Liquagesic; Liquiprin; Lonarid; Lyteca; Impulso; Multin; NAPA; Napafen; Napap; Naprinol; Nealgyl; NEBS; Neopap; Neotrend; Nobedon; Norco; Oraphen-PD; Ortensan; Pacemo; Painex; Paldesic; Panadol; Panaleve; Panasorb; Panets; Panex; Panofen; Papa-Deine; Paracet; Parapan; Paraspen; Parelan; Parmol; Pasolind; Pasolind N; Pedric; Phenaphen; Phenaphen Caplets; Phendon; Phrenilin; Phrenilin Forte; Richiesta; Propacet 100; Proval; Assorbimento: Tossicità rapida e quasi completa (overdose): Orale, mouse: LD50 = 338 mg / kg; Orale, ratto: LD50 = 1944 mg / kg. Paracetamolo è metabolizzata principalmente nel fegato, dove la maggior parte di esso viene convertito in composti inattivi da coniugazione con solfato e glucuronide, e poi escreta dai reni. Solo una piccola parte viene metabolizzato dal sistema enzimatico del citocromo P450 epatico. Gli effetti tossici di paracetamolo sono dovuti a un metabolita alchilanti minore (N-acetil-p-benzo-chinone immina), non paracetamolo per sé né alcuna delle principali metaboliti. Questo metabolita tossico reagisce con i gruppi sulfidrilici. A dosi usuali, è rapidamente detossificata combinando irreversibile con il gruppo sulfidrilici di glutatione per produrre un coniugato non tossico che viene poi escreta dai reni. La dose tossica di paracetamolo è altamente variabile. Negli adulti, dosi singole superiori a 10 grammi o 140 mg / kg hanno una ragionevole probabilità di causare tossicità. Negli adulti, dosi singole di più di 25 grammi hanno un alto rischio di letalità. Binding Protein: 25% Biotrasformazione: Circa il 90 al 95% di una dose viene metabolizzata nel fegato attraverso i percorsi enzimatici del citocromo P450 (principalmente per coniugazione con acido glucuronico, acido solforico, e cisteina). Un metabolita intermedio è epatotossico e molto probabilmente nefrotossici e possono accumulare dopo le vie metaboliche principali sono state saturi. Half Life: 1 a 4 ore Forme di dosaggio di Alpiny: Tablet orale, effervescenti Orale, rilascio prolungato orale sospensione orale Capsule Soluzione Orale Orale orale liquido elisir orale supposta rettale Sciroppo Soluzione orale / gocce orali chimica IUPAC: N - (4- idrossifenil) acetammide Formula chimica: C8H9NO2 Acetaminofene su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Acetaminophen organismi interessati: Gli esseri umani e gli altri mammiferi Alpiny [più in dettaglio] Indicazione Alpiny: Per sollievo temporaneo di febbre e minore fastidio e dolore. Meccanismo Alpiny di azione: Alpiny pensa che agisca principalmente nel sistema nervoso centrale, aumentando la soglia del dolore inibendo entrambe le isoforme di cicloossigenasi, COX-1 e COX-2, enzimi coinvolti nella sintesi di prostaglandine (PG). A differenza di FANS, paracetamolo non inibisce cicloossigenasi nei tessuti periferici e, pertanto, non ha periferico antinfiammatorio affetti. Mentre aspirina agisce come un inibitore irreversibile del COX e direttamente blocchi del sito attivo dell'enzima, studi hanno trovato che acetaminofene indirettamente blocchi COX, e che questo blocco è inefficace in presenza di perossidi. Questo potrebbe spiegare perché paracetamolo è efficace nel sistema nervoso centrale e nelle cellule endoteliali ma non nelle piastrine e cellule immunitarie che hanno alti livelli di perossidi. Studi riportano anche i dati suggeriscono che paracetamolo blocca selettivamente una variante dell'enzima COX che è diverso dal conosciuto varianti COX-1 e COX-2. Questo enzima è ora denominato COX-3. Il suo esatto meccanismo d'azione è ancora poco conosciuta, ma la ricerca futura può fornire una visione più come funziona. Alpiny Interazioni farmacologiche: Anisindione Alpiny aumenta l'effetto anticoagulante Warfarin Alpiny aumenta l'effetto anticoagulante Imatinib aumento della tossicità epatica di entrambi gli agenti di rischio di epatotossicità isoniazide Dicumarolo Alpiny aumenta l'effetto anticoagulante Dicumarolo aumenta l'effetto anticoagulante acenocumarolo aumenta l'effetto anticoagulante Interazioni alimentari: Prendere indipendentemente dai pasti. Evitare l'alcool (può aumentare il rischio di epatotossicità). Formula Alpiny chimica: Assorbimento: Rapida e quasi completa Tossicità (overdose): Orale, mouse: LD50 = 338 mg / kg; Orale, ratto: LD50 = 1944 mg / kg. Paracetamolo è metabolizzata principalmente nel fegato, dove la maggior parte di esso viene convertito in composti inattivi da coniugazione con solfato e glucuronide, e poi escreta dai reni. Solo una piccola parte viene metabolizzato dal sistema enzimatico del citocromo P450 epatico. Gli effetti tossici di paracetamolo sono dovuti a un metabolita alchilanti minore (N-acetil-p-benzo-chinone immina), non paracetamolo per sé né alcuna delle principali metaboliti. Questo metabolita tossico reagisce con i gruppi sulfidrilici. A dosi usuali, è rapidamente detossificata combinando irreversibile con il gruppo sulfidrilici di glutatione per produrre un coniugato non tossico che viene poi escreta dai reni. La dose tossica di paracetamolo è altamente variabile. Negli adulti, dosi singole superiori a 10 grammi o 140 mg / kg hanno una ragionevole probabilità di causare tossicità. Negli adulti, dosi singole di più di 25 grammi hanno un alto rischio di letalità. Binding Protein: biotrasformazione: Circa il 90 al 95% di una dose viene metabolizzata nel fegato attraverso le vie enzimi citocromo P450 (primariamente per coniugazione con acido glucuronico, acido solforico, e cisteina). Un metabolita intermedio è epatotossico e molto probabilmente nefrotossici e possono accumulare dopo le vie metaboliche principali sono state saturi. Metà vita: Forme di dosaggio di Alpiny: Tablet orale, effervescenti Orale, rilascio prolungato orale sospensione orale Capsula orale Soluzione orale orale liquido elisir orale supposta rettale Sciroppo Soluzione orale / gocce orali Chimica IUPAC: Alpiny Informazioni generali Alpiny - Farmacologia: Alpiny pensa che agisca principalmente nel sistema nervoso centrale, aumentando la soglia del dolore inibendo entrambe le isoforme di cicloossigenasi, COX-1 e COX-2, enzimi coinvolti nella sintesi di prostaglandine (PG). A differenza di FANS, paracetamolo non inibisce cicloossigenasi nei tessuti periferici e, pertanto, non ha periferico antinfiammatorio affetti. Mentre aspirina agisce come un inibitore irreversibile del COX e direttamente blocchi del sito attivo dell'enzima, studi hanno trovato che acetaminofene indirettamente blocchi COX, e che questo blocco è inefficace in presenza di perossidi. Questo potrebbe spiegare perché paracetamolo è efficace nel sistema nervoso centrale e nelle cellule endoteliali ma non nelle piastrine e cellule immunitarie che hanno alti livelli di perossidi. Studi riportano anche i dati suggeriscono che paracetamolo blocca selettivamente una variante dell'enzima COX che è diverso dal conosciuto varianti COX-1 e COX-2. Questo enzima è ora denominato COX-3. Il suo esatto meccanismo d'azione è ancora poco conosciuta, ma la ricerca futura può fornire una visione più come funziona. Alpiny per i pazienti Non utilizzare la dose massima di questo prodotto per più di 10 giorni, salvo sotto il consiglio e la supervisione di un medico. Non assumere il prodotto per il dolore per più di 10 giorni, o per la febbre per più di 3 giorni a meno che diretto da un medico. Se il dolore o la febbre persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se rossore o gonfiore è presente, consultare un medico, perché questi potrebbero essere i segni di una condizione grave. Non utilizzare con altri prodotti contenenti paracetamolo. Non usare se si apre cartone. Mantenere questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Come con qualsiasi farmaco, se si è in gravidanza o allattamento Un bambino, chiedere il parere di un professionista della salute prima di utilizzare questo prodotto. In caso di sovradosaggio accidentale, rivolgersi a un medico o un centro antiveleni immediatamente. Prompt attenzione medica è fondamentale per gli adulti e per i bambini, anche se non si nota alcun segno o sintomo. Questa descrizione è adatto per Paracetamolo principio attivo Alpiny Interazioni I dati è temporaneamente non disponibile Programma standard Dati di riferimento acetaminofene Formula: C 8 H 9 NO 2 Peso molecolare: 151.1626 IUPAC standard InChI: InChI = 1S / C8H9NO2 / C1-6 (10) 9-7-2-4-8 (11) 5-3-7 / h2-5,11H, 1H3, (H, 9,10) IUPAC standard InChIKey: RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Numero di registro CAS: 103-90-2 Struttura chimica: Visualizza la struttura 3D. Altri nomi: acetammide, N - (4-idrossifenil) -; Acetanilide, 4'-idrossi; p - (Acetylamino) fenolo; p-Acetamidophenol; p-Hydroxyacetanilide; p-Hydroxyphenolacetamide; Abensanil; Acamol; Acetagesic; Acetalgin; Acetaminofen; Algotropyl; Alvedon; Amadil; Anaflon; Anelix; Apamid; Apamide; APAP; Ben-u-Ron; Bickie-mol; Calpol; Cetadol; Clixodyne; Dial-a-gesic; Dirox; Dymadon; Eneril; Febrilix; Febro-Gesic; Febrolin; Fendon; Finimal; Hedex; Homoolan; Lestemp; Liquagesic; Lonarid; Lyteca; Lyteca Sciroppo; Multin; N - (4-idrossifenil) acetammide; N-acetil-p-amminofenolo; N-acetil-4-amminofenolo; Napafen; Naprinol; Nobedon; NAPA; NAPAP; Pacemo; Panadol; Panets; Paracetamolo; Paracetamole; Paracetanol; Parmol; Pedric; Phendon; Pyrinazine; Tabalgin; Temlo; Tempanal; Tempra; Tralgon; Tussapap; Tylenol; Valadol; Valgesic; 4-Acetamidophenol; 4-acetamminofenolo; 4-Hydroxyacetanilide; 4'-Hydroxyacetanilide; Accu-Tap; Acetammide, N - (p-idrossifenil) -; Alpiny; Anapap; Anhiba; Apadon; Datril; Dimindol; Dularin; Dypap; Elixodyne; Febridol; Febrinol; G 1; Gelocatil; Injectapap; Janupap; Korum; Nealgyl; NEBS; Neotrend; NCI-C55801; Painex; Paracet; Paracetamolo DC; Parapan; Fenolo, p-acetamido-; Rivalgyl; Servigesic; San Giuseppe riduttore di febbre; SK-Apap; tapar; Alpinyl; Doliprane; Enelfa; Exdol; 4-Hydroxyanilid kyseliny octove; Impulso; Panex; Panofen; paracetamolo; Paraspen; Banesin; Phenaphen; Captin; Dafalgan; Disprol; Dolprone; Eu-Med; Ortensan; Paldesic; Panaleve; Panasorb; Parelan; Pasolind N; Salzone; 4- (Acetylamino) fenolo; 4- (N-Acetylamino) fenolo; Acenol; Biocetamol; Citramon P; Claratal; Cyclopam; Daga; Daphalgan; Minoset; N-acetil-4-idrossianilina; Pacemol; Panodil; Pinex; Pyral; Resfenol; Resprin; Vermidon; p-Acetoaminophen; N - (p-idrossifenil) acetammide Link permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: UV / spettro visibile Riferimenti Note / Rapporto Errori Altri dati disponibili: modifica dei dati di fase fase gassosa energetica agli ioni di dati IR Spectrum spettro IR THz Spettro di massa (ionizzazione elettronica) Gas cromatografia I dati in altri siti pubblici del NIST: SRMD 1950 metaboliti nel plasma umano Opzioni: Passa alla unità calorico a base di I dati nei siti di abbonamento NIST: compilazione dei dati del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto del U. S.A. Tutti i diritti riservati. Spettro Avviso: Questo spettro può essere meglio visto con un JavaScript e HTML 5 browser abilitato. Aiuto Il display dello spettro interattivo richiede un browser con JavaScript e HTML 5 supporto tela. Seleziona una regione con i dati di zoom. Selezionare una regione senza dati o fare clic con il mouse sul complotto per tornare alla visualizzazione originale. Crediti I seguenti componenti sono stati usati per generare il terreno: codice Additonal utilizzato è stato sviluppato al NIST: JCAMP-dx. js e JCAMP-plot. js. Utilizzare o menzione di tecnologie o programmi in questo sito web non è destinato a implicare raccomandazione o approvazione da parte del National Institute of Standards and Technology, né è destinato a significare che questi elementi sono necessariamente i migliori disponibili per lo scopo. dati aggiuntivi Visualizza immagine di spettro digitale (può essere stampato con orientamento orizzontale). Scarica spettro in formato JCAMP-DX.